Mbrojtja e fëmijëve me aftësi të kufizuara

Përballimi i një ndarjeje ose divorci është një proces emocionalisht kompleks, i cili merr përmasa edhe më delikate kur përfshin fëmijë me aftësi të kufizuara ose nevoja të veçanta arsimore. Shqetësimi kryesor i çdo prindi është të sigurojë për fëmijën e tij stabilitetin maksimal dhe vazhdimësinë e kujdesit të nevojshëm. Në këto rrethana, përcaktimi i një plani kujdestarie nuk është vetëm çështje ligjore, por një akt i thellë përgjegjësie për të ndërtuar një të ardhme të qetë. Si avokat familjar në Milano, av. Marco Bianucci i mbështet prindërit për të hartuar zgjidhje juridike që vënë në radhë të parë mirëqenien dhe nevojat specifike të të miturit, duke shndërruar pasiguritë në një projekt jetësor të qartë dhe të qëndrueshëm.

Kuadri rregullator: interesi më i lartë i të miturit

Legjislacioni italian e vendos si parim bazë interesin më të lartë të të miturit në çdo vendim që e preokupon atë. Ky parim përforcohet më tej në rastin e fëmijëve me aftësi të kufizuara. Ligji për kujdestarinë e përbashkët (Ligji 54/2006) përcakton se të dy prindërit ruajnë përgjegjësinë prindërore dhe marrin pjesë në masë të barabartë në vendimet më të rëndësishme për jetën e fëmijës. Megjithatë, kur një fëmijë ka nevoja të veçanta, zbatimi i këtij rregulli kërkon vëmendje të veçantë. Nuk bëhet fjalë vetëm për ndarjen e kohës, por për krijimin e një mjedisi të koordinuar që garanton vazhdimësinë terapeutike, shkollore dhe emocionale, duke minimizuar çdo shqetësim të mundshëm që rrjedh nga ndryshimi i strukturës familjare.

Qasja e Studio Legale Bianucci: një plan prindëror i personalizuar

Qasja e av. Marco Bianucci, avokat me përvojë të konsoliduar në të drejtën familjare në Milano, fokusohet në hartimin e një plani prindëror të personalizuar. Ky dokument nuk është një marrëveshje e thjeshtë formale, por një mjet strategjik dhe i detajuar që rregullon çdo aspekt të jetës së fëmijës me aftësi të kufizuara. Qëllimi është parandalimi i konflikteve të ardhshme dhe sigurimi që çdo vendim të merret në funksion të nevojave reale të tij. Elementët themelorë të këtij plani përfshijnë përcaktimin e saktë të mënyrave të vendosjes, duke marrë parasysh rutinat dhe stabilitetin e të miturit, dhe një analizë të thelluar të kontributit për mbajtjen, i cili duhet të mbulojë jo vetëm shpenzimet e zakonshme, por edhe të gjitha shpenzimet e jashtëzakonshme të lidhura me terapitë, mbështetjen didaktike, asistencën e specializuar dhe kujdesin mjekësor. Plani përcakton gjithashtu mënyrat e bashkëpunimit mes prindërve për zgjedhjet shëndetësore dhe shkollore, duke garantuar koherencë dhe vazhdimësi në procesin e rritjes së fëmijës.

Pyetje të Shpeshta

Si llogaritet shuma e mbajtjes për një fëmijë me aftësi të kufizuara?

Llogaritja e shumës së mbajtjes për një fëmijë me aftësi të kufizuara nuk bazohet vetëm në të ardhurat e prindërve dhe tabelat standard të gjykatave. Konsiderohen në mënyrë prioritare të gjitha nevojat specifike të të miturit. Shuma përcaktohet duke marrë parasysh kostot për terapitë rehabilituese, mbështetjen psikologjike, asistencën në shtëpi, blerjen e pajisjeve specifike dhe programeve të personalizuara të edukimit. Është thelbësore të dokumentohen në mënyrë të detajuar të gjitha këto shpenzime për të garantuar një kontribut adekuat dhe të drejtë.

A është kujdestaria e përbashkët gjithmonë zgjedhja më e mirë për një fëmijë me nevoja të veçanta?

Kujdestaria e përbashkët mbetet regjimi i preferuar nga ligji, pasi garanton të drejtën e të miturit për dy prindër. Megjithatë, mënyrat e zbatimit të saj duhet të jenë fleksibile dhe të përshtatura me nevojat e fëmijës. Prioriteti absolut është stabiliteti i tij psiko-fizik. Për këtë arsye, mund të parashikohet një vendosje mbizotëruese pranë njërit prej prindërve, nëse kjo i përshtatet më mirë rutineve dhe nevojave të tij, duke i garantuar në të njëjtën kohë prindit tjetër të drejta të gjera vizite dhe pjesëmarrje në të gjitha vendimet e rëndësishme.

Çfarë ndodh kur fëmija me aftësi të kufizuara bëhet i rritur?

Ndryshe nga sa ndodh për fëmijët pa aftësi të kufizuara, detyrimi për mbajtje për një fëmijë me aftësi të rënda të kufizuara nuk përfundon automatikisht me mbushjen e moshës 18 vjeç. Nëse fëmija nuk është i pavarur ekonomikisht, prindi kujdestar ka të drejtë të vazhdojë të marrë një shumë mbajtjeje. Në disa raste, mund të jetë e nevojshme aktivizimi i mjeteve të mbrojtjes juridike si administrata e përkrahjes për menaxhimin e aspekteve pasurore dhe personale.

Kush vendos për zgjedhjet mjekësore dhe terapeutike pas ndarjes?

Vendimet në lidhje me shëndetin, arsimin dhe rrugët terapeutike të fëmijës hyjnë ndër ato më të rëndësishmet dhe duhet të merren me marrëveshje të përbashkët nga të dy prindërit. Për të shmangur mospajtime, është thelbësore që plani prindëror të përcaktojë qartë mënyrat se si do të diskutohen dhe merren këto vendime. Në rast konflikti të pazgjidhshëm, vendimi përfundimtar i takon gjykatësit, i cili do të veprojë gjithmonë dhe vetëm në interesin ekskluziv të të miturit.

Kërkoni një konsulencë për rastin Tuaj

Menaxhimi ligjor i kujdestarisë së një fëmije me nevoja të veçanta kërkon jo vetëm kompetencë juridike, por edhe një ndjeshmëri të thellë. Çdo familje ka një histori unike dhe meriton zgjidhje që respektojnë veçoritë e saj. Nëse jeni duke përballur këtë situatë delikate, është thelbësore t'i besoni një profesionisti që mund t'ju udhëheqë në ndërtimin e një të ardhmeje të sigurt për fëmijën tuaj. Kontaktoni Studio Legale Bianucci në rrugën Alberto da Giussano, 26 në Milano për të marrë një vlerësim të thelluar të rastit tuaj. Av. Marco Bianucci do t'ju asistojë në hartimin e strategjisë më efektive për të mbrojtur të drejtat dhe mirëqenien e familjes suaj.